පුවත්

FDA දළ වශයෙන් සඳහා අයදුම්පත් සකසමින් සිටී.මිලි 1නිෂ්පාදකයින් දෙසීයක් විසින් ඉදිරිපත් කරන ලද දුම්කොළ නොවන නිකොටින් නිෂ්පාදන සහ පිළිගැනීමේ නිර්ණායක සපුරාලන්නේ නැති අයදුම්පත් සඳහා ප්‍රතික්ෂේප කිරීමේ ලිපි නිකුත් කිරීමට සූදානම් වේ.

FDA හි බදාදා මාධ්‍ය නිවේදනය මගින් කෘතිම නිකොටින් පදනම් වූ නිෂ්පාදන විකිණීම සඳහා අනතුරු ඇඟවීමේ ලිපි ලැබුණු සිල්ලර වෙළෙන්දන් එකසිය හතක ලැයිස්තුවක් සම්බන්ධ කර ඇත (අනිවාර්‍යයෙන්ම නොවේ.vape උපාංගය) බාලවයස්කරුවන්ට.එක් ලිපියක් හැර අනෙකුත් සියලුම ලිපි ජුනි 30 නිකුත් කර ඇති අතර බොහෝ ඒවා දුම් කඩ, පහසුව සඳහා ගබඩා සහ ඉන්ධන පිරවුම්හල් වෙත ගොස් ඇති බව පෙනේ.

FDA රෙගුලාසි මග හැරීමේ උත්සාහයක් ලෙස සමාගම් විශාල සංඛ්‍යාවක් කෘතිම නිකොටින් භාවිතා කිරීමට පටන් ගත්හ.අප්‍රේල් මාසයේදී, කෘත්‍රිම නිකොටින් ඇතුළු ඕනෑම ප්‍රභවයකින් නිකොටින් අඩංගු දුම්කොළ නිෂ්පාදන නියාමනය කිරීමට FDA හි අධිකාරිය පැහැදිලි කරන ෆෙඩරල් නීතියක් ක්‍රියාත්මක විය.

“FDA සඳහා අඩුම පලතුර වන්නේ දුම්කොළ ව්‍යුත්පන්න ලියාපදිංචි කළ එක්සත් ජනපදය පදනම් කරගත් සමාගම් ය.නිකොටින් නිෂ්පාදන, නමුත් පසුව කෘතිම නිකොටින් වෙත මාරු වූ අතර PMTAs ගොනු නොකළේය," Conley පැවසීය."මෙය FDA විසින් දැඩි තීරණ මත පැටවීමේ තවත් අවස්ථාවක් වන අතර ඒ වෙනුවට විවෘත පද්ධති වාෂ්ප නිෂ්පාදන කුඩා ව්‍යාපාර නිෂ්පාදකයින් ඉලක්ක කරයි."

"ඉදිරි සතිවලදී, දුම්කොළ නොවන නිකොටින් නිෂ්පාදන නීතිවිරෝධී ලෙස අලෙවි කිරීම, විකිණීම හෝ බෙදා හැරීම සිදු කළ හැකි සමාගම් පිළිබඳව අපි දිගටම විමර්ශනය කරන අතර සුදුසු පරිදි පියවර ගනු ඇත" යනුවෙන් දුම්කොළ නිෂ්පාදන සඳහා වන FDA මධ්‍යස්ථානයේ (CTP) අධ්‍යක්ෂ බ්‍රයන් කිං පැවසීය. සති දෙකකටත් අඩු කාලයකට පෙර ආයතනයේ වැඩ ආරම්භ කළේය.

රට පුරා අලෙවි කරන සියලුම අනවසර කෘතිම (හෝ කෘතිම නොවන) නිකොටින් නිෂ්පාදන විමර්ශනය කිරීමට සහ අත්පත් කර ගැනීමට FDA සතුව සම්පත් නොමැත.නියෝජිතායතන නායකත්වය විසින් සකස් කරන ලද ප්‍රමුඛතා මත පදනම්ව එහි උත්සාහයන් අවධානය යොමු කළ යුතුය.

තාක්‍ෂණිකව, FDA අවසරයකින් තොරව සියලුම vaping නිෂ්පාදන නීතිවිරෝධී ලෙස වෙළඳපොලේ පවතින අතර, Deeming Rule මගින් 2016 අගෝස්තු 8 වන දින E-සිගරට් සම්බන්ධයෙන් FDA වෙත අධිකාරිය ලබා දුන් දා සිට පවතී. නියෝජිතායතනය විසින් බලය පවරන ලද දුසිම් භාගයක් හෝ ඊට වැඩි උපාංග හැර. පසුගිය සරත් සෘතුවේ දී, සියලුම වාෂ්ප නිෂ්පාදන එක්සත් ජනපද වෙළඳපොලේ පවතින්නේ FDA බලාත්මක කිරීමේ අභිමතය නිසා පමණි.